Uzupełnienie wariantu C3 i ryzyko zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem czesc 4

Nie znaleziono dowodów na związek z wariantami w C5 (tabela 2). W C3 ekspresjonowany SNP rs2230199 wykazał silne dowody na związek (P <0,001) i został genotypowany u dodatkowych 157 pacjentów i 83 kontroli (ang. English group 2). Powiększona próbka dostarczyła również mocnych dowodów na związek (P = 5,9 × 10-5) (tabela 2). Tabela 3. Tabela 3. Wyniki genotypowania dla szkockiej grupy replikacji. W celu przetestowania pod kątem replikacji tego odkrycia, rs2230199 zostało genotypowane przez inne laboratorium na 244 pacjentach z późnym stadium zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, 261 pacjentami z przypadkową makulopatią związaną z wiekiem i 351 grupą kontrolną (grupa szkocka). Ponownie wystąpiło wysoce znaczące powiązanie między mniejszym allelem a zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (P = 5,0 × 10-5) (Tabela 3). Międzynarodowe dane HapMap Project18 dla populacji CEPH wykazały, że rs2230199 miał wartość r2 równą 0,75 przy rs2230203, ale niską wartość r2 z innymi SNP C3 w naszym panelu markera i z innymi SNP C3 w zestawie danych HapMap. SNP rs2230203 nie wykazywał istotnego związku z degeneracją plamki żółtej związanej z wiekiem w samej grupie 1, ale nie było słabych dowodów na związek w grupach i 2 łącznie (tabela 2).
Ze względu na znany związek między allotypami rs2230199 i wyrażonym SNP rs1047286, angielscy i szkockie osobniki genotypowano dla tego markera (tabela 2 i tabela 3). Częstość występowania mniejszych alleli była istotnie wyższa u osób badanych niż w grupach kontrolnych w obu grupach, ale związek nie był tak silny, jak w przypadku r2233199. Analiza logistyczno-regresyjna krok po kroku potwierdziła, że rs2230199 jest znacznie lepszym predyktorem ryzyka związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej. W przypadku tego SNP w modelu dodanie rs1047286 nie wniosło żadnego wkładu (P = 0,90). W przypadku rs1047286 w modelu dodanie rs2230199 spowodowało znaczną poprawę dopasowania (P = 0.02).
Tabela 4. Tabela 4. Uzupełnienie C3 rs2230199 Genotyp (C3 S / F allotyp) i wskaźniki szans dla zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem. Ilości szans w przypadku zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem w funkcji genotypu r2230199 podano w tabeli 4. Wyniki dla grup angielskich i szkockich były podobne. W połączonym zestawie danych, ze wspólnym genotypem CC jako referencją, iloraz szans wynosił 1,7 dla heterozygotów CG i 2,6 dla homozygot GG. Oszacowane ryzyko populacyjne dla tego wariantu wyniosło 22%.
Analiza podgrup, która była ograniczona do pacjentów z przypadkami tylko z neowaskularyzacją naczyniówki, wykazała wysoce znaczące asocjacje w obu grupach kontrolnych. W przypadku osób z rozpoznanym zanikiem geograficznym związek ten był znaczący w grupie angielskiej (P = 4,6 × 10-4), ale nie w grupie szkockiej, która miała mniej osób z atrofią geograficzną. Do grupy szkockiej zaliczono osoby chore z makulopatią związaną z wiekiem, aw tej podgrupie związek ten nie miał znaczenia (tab. 3).
Tabela 5. Tabela 5. Wskaźniki szans dla zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem i przypisywanego ryzyka dla populacji w wariantach podatności na czynniki chorobowe Loci CFH, CFB i LOC387715 w grupie angielskiej 1. Dane dotyczące innych loci podatności na związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej były dostępne dla języka angielskiego Grupa 1
[podobne: ile kosztują badania medycyny pracy, przychodnia ul wojska polskiego, wrzecionko nerwowo mięśniowe ]

Ten wpis został opublikowany w kategorii Bez kategorii i oznaczony tagami , , . Dodaj zakładkę do bezpośredniego odnośnika.

0 odpowiedzi na „Uzupełnienie wariantu C3 i ryzyko zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem czesc 4

  1. Eryk pisze:

    [..] Cytowany fragment: Kremacja[…]

  2. Gas Man pisze:

    wszystkie choroby wykrylam sama chodząc po prywatnych specjalistach

  3. Wooden Man pisze:

    [..] Blog oznaczyl uzycie nastepujacego fragmentu sklep z odżywkami[…]

  4. Skull Crusher pisze:

    Zapisałam mamę i zobaczymy jak będzie