Archiwa tagu: zespół miauczenia kota

Nephrogenic Systemic Fibrosis, Gadolinium and Iron Mobilization

Nefrogenne włóknienie układowe jest nowo opisanym zaburzeniem układowym, które występuje u pacjentów z niewydolnością nerek.1,2 Konsekwencje czynnościowe nefrogennego włóknienia układowego są często druzgocące i mogą być śmiertelne. Ponieważ nerkowe układowe włóknienie rozwija się po ekspozycji na środki kontrastowe zawierające rezonans … Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Bez kategorii | Otagowano , , | Możliwość komentowania Nephrogenic Systemic Fibrosis, Gadolinium and Iron Mobilization została wyłączona

Laboratorium Müllera

Są bajki, które uwielbiamy wciąż słyszeć. W historii nauki opowieść o dziecku, które nie ma żadnego wykształcenia akademickiego, jest wychowana na naukowym olimpiadzie dzięki jego pragnieniu wiedzy. Johannes Müller (1801-1858), wielki fizjolog, szybko został zbudowany na taką postać przez swoich … Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Bez kategorii | Otagowano , , | Możliwość komentowania Laboratorium Müllera została wyłączona

Pojedynczy cykl rytuksymabu w leczeniu ciężkiego pęcherzyca ad

Badanie zostało zatwierdzone przez komisję etyczną Seine-Maritime, a od każdego pacjenta uzyskano pisemną świadomą zgodę. Kolejni pacjenci z ciężkimi nadżerkami śluzówki, powierzchownymi pęcherzami lub obydwiema z nich sugerują pęcherzycę zwykłą lub pęcherzycę liściastą; histologiczny obraz śródnaskórkowej akantolizie; i osadzanie IgG, … Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Bez kategorii | Otagowano , , | Możliwość komentowania Pojedynczy cykl rytuksymabu w leczeniu ciężkiego pęcherzyca ad została wyłączona

Mutacje genu P w oculocutaneous albinism, bielactwo oczu i zespół Prader-Willi Plus bielactwo ad 6

Analiza cięcia Fnu4HI potwierdziła, że ten allel zawierał podstawienie Ala481Thr. Tak więc podstawienie Ala481Thr wydaje się być względnie powszechnym zmutowanym allelem genu P (q = 0,01, przedział ufności 95%, 0 do 0,055), najprawdopodobniej związane z umiarkowaną redukcją funkcji polipeptydu P. … Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Bez kategorii | Otagowano , , | Możliwość komentowania Mutacje genu P w oculocutaneous albinism, bielactwo oczu i zespół Prader-Willi Plus bielactwo ad 6 została wyłączona

Lokalny efekt uwolnienia serotoniny podczas angioplastyki wieńcowej cd

Światło z oświetlonej ramy kinowej zostało rzucone do kamery z około dwukrotnym powiększeniem. Sygnał wytwarzany przez kamerę wideo został przetworzony na postać cyfrową i przetworzony przez interfejs wideo-digitizera i przeanalizowany za pomocą systemu oprogramowania (komputer MIP D, Kontron, Dortmund, Niemcy). … Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Bez kategorii | Otagowano , , | Możliwość komentowania Lokalny efekt uwolnienia serotoniny podczas angioplastyki wieńcowej cd została wyłączona

Predyktory śmiertelności u pacjentów poddawanych hemodializie

Owen et al. (Wydanie 30 września) wykazało, że niższe stężenia albuminy w surowicy wiązały się ze zwiększonym ryzykiem zgonu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie i wywnioskowali, że złe odżywianie było głównym czynnikiem przyczyniającym się do zwiększonej śmiertelności. … Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Bez kategorii | Otagowano , , | Możliwość komentowania Predyktory śmiertelności u pacjentów poddawanych hemodializie została wyłączona

Archibald Garrod i Indywidualność człowieka

Biografia Bearn a Archibalda E. Garroda jest przyjemnością czytania. Przedstawia on charakter człowieka, jego wady i niezwykłe naukowe wglądy w otoczenie jego domu, jego szkół oraz przyjaciół i współpracowników. Autor przedstawia drzewo genealogiczne wewnątrz przedniej i tylnej okładki, które pomaga … Czytaj dalej

Zaszufladkowano do kategorii Bez kategorii | Otagowano , , | Możliwość komentowania Archibald Garrod i Indywidualność człowieka została wyłączona