Nowe metody leczenia chorób dróg oddechowych

W badaniu Cahill i in. (Wydanie z 18 maja) pokazuje zmniejszenie nadreaktywności dróg oddechowych, liczby komórek tucznych i uwalniania tryptazy po leczeniu imatinibem, inhibitorem KIT, u 62 pacjentów z ciężką oporną na leczenie astmą. Kierowanie komórek tucznych za pomocą inhibitorów KIT jest rzeczywiście atrakcyjnym, innowacyjnym podejściem do ciężkiej astmy. Wcześniej badaliśmy inny inhibitor KIT, masitinib, u 44 pacjentów z ciężką astmą zależną od glukokortykoidów.2 Po 16 tygodniach leczenia zaobserwowano podobne zmniejszenie glikokortykosteroidów doustnych w przypadku stosowania masytynibu i placebo. Jednak wynik kontroli astmy wykazał znacznie lepszą kontrolę w grupie otrzymującej masitinib niż w grupie placebo. Co więcej, istnieje subpopulacja KIT-pozytywna nabłonka oskrzelowego i jest ona zwiększona w astmie.3 Proponujemy zatem, że inhibitory KIT mogą celować w różne typy komórek oprócz mastocytów w astmie, w tym w komórki nabłonka oskrzeli.
Asuncion Martinez-Anton, Ph.D.
Aix Marseille Université, Marsylia, Francja
Med. Marca Humberta
Université Paris-Sud, Le Kremlin-Bic?tre, Francja
Dr Pascal Chanez, doktor medycyny
Aix Marseille Université, Marsylia, Francja
-amu.fr
Dr Humbert zgłasza otrzymywanie opłat za wykłady od izb doradczych dla AstraZeneca i Teva Pharmaceuticals, a także pobiera opłaty za wykłady i konsultacje od zarządów GlaxoSmithKline i Novartis, a także otrzymuje wynagrodzenie za konsultacje od firmy doradczej Roche. Dr Chanez zgłasza otrzymywanie opłat za konsultacje od Boehringer Ingelheim, Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Merck Sharp & Dohme, AstraZeneca, Novartis, Teva Pharmaceuticals, Chiesi, Sanofi i SNCF, opłaty za wykłady od Boehringer Ingelheim, Centocor, GlaxoSmithKline, AstraZeneca, Novartis, Teva Pharmaceuticals, Chiesi, Boston Scientific i ALK oraz sponsorowane przez branżę granty od Roche, Boston Scientific, Boehringer Ingelheim, Centocor, GlaxoSmithKline, AstraZeneca, ALK, Novartis, Teva Pharmaceuticals i Chiesi oraz zasiadając w radach doradczych dla Almirall, Boehringer Ingelheim , Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, AstraZeneca, Novartis, Teva Pharmaceuticals, Chiesi i Sanofi. Nie zgłoszono żadnego innego potencjalnego konfliktu interesów związanego z tym pismem.
3 Referencje1. Cahill KN, Katz HR, Cui J, i in. Zablokowanie KIT przez imatinib u pacjentów z ciężką oporną na leczenie astmą. N Engl J Med 2017; 376: 1911-1920
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
2. Humbert M, de Blay F, Garcia G, i in. Masitinib, inhibitor kinazy tyrozynowej receptora c-kit / PDGF, poprawia kontrolę choroby u ciężko chorych na astmę zależną od kortykosteroidów. Allergy 2009; 64: 1194-1201
Crossref Web of Science Medline
3. Al-Muhsen SZ, Shablovsky G, Olivenstein R, Mazer B, Hamid Q. Ekspresja czynnika komórki macierzystej i receptora c-kit w ludzkich drogach astmatycznych. Clin Exp Allergy 2004; 34: 911-916
Crossref Web of Science Medline
Mezylan imatinibu stosuje się w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej i nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego.1 Lepsza korzyść kliniczna i poprawione odpowiedzi w tych nowotworach 22,3 są związane z terapeutycznym poziomem imatinibu w osoczu. Artykuł autorstwa Cahilla i współpracowników badający wpływ leczenia imatynibem na reaktywność dróg oddechowych u pacjentów z ciężką oporną na leczenie astmą wykazał zasadę, że imatinib może mieć korzyści terapeutyczne w astmie. Ponieważ klirens imatinibu może być zwiększony po długotrwałej ekspozycji przez okres 12 miesięcy, 4 zastanawialiśmy się, czy Cahill et al. mieć próbki do oceny poziomu imatinibu w osoczu, aby określić, czy istnieje związek między takimi poziomami a efektami terapeutycznymi.
Nassim Hammoudi, MD
Bertrand Brieau, MD
Romain Coriat, MD, Ph.D.
Hôpital Cochin, Paryż, Francja

Nie zgłoszono żadnego potencjalnego konfliktu interesów związanego z tym pismem.
4 Referencje1. Demetri GD, von Mehren M, Blanke CD, et al. Skuteczność i bezpieczeństwo mesylanu imatinibu w zaawansowanych guzach podścieliska żołądkowo-jelitowego. N Engl J Med 2002; 347: 472-480
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
2. Demetri GD, Wang Y, Wehrle E, i in. Stężenia imatinibu w osoczu są skorelowane z korzyścią kliniczną u pacjentów z nieresekcyjnymi / przerzutowymi nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego. J Clin Oncol 2009; 27: 3141-3147
Crossref Web of Science Medline
3. Picard S, Titier K, Etienne G, i in. Nieznaczne poziomy imatinibu w osoczu są związane zarówno z odpowiedzią cytogenetyczną jak i molekularną na imatinib w dawce standardowej w przewlekłej białaczce szpikowej. Blood 2007; 109: 3496-3499
Crossref Web of Science Medline
4. Judson I, Ma P, Peng B, i in. Farmakokinetyka imatynibu u pacjentów z nowotworem podścieliskowym przewodu pokarmowego: retrospektywne ba
[patrz też: gabinet psychologiczny, kardiologia kielce, dermatologia ]
[podobne: wrzecionko nerwowo mięśniowe, sunitynib, zespół williego pradera ]

Ten wpis został opublikowany w kategorii Bez kategorii i oznaczony tagami , , . Dodaj zakładkę do bezpośredniego odnośnika.

0 odpowiedzi na „Nowe metody leczenia chorób dróg oddechowych

  1. Natural Mess pisze:

    Wątrobę należy trenować, jak każdy inny narząd.

  2. Junkyard Dog pisze:

    [..] Odniesienie w tekscie do muzeum[…]

  3. Filip pisze:

    moje wyniki: tsh 4,400

  4. Julia pisze:

    [..] Cytowany fragment: ośrodek leczenia alkoholizmu[…]

  5. Capital F pisze:

    Nie da się lekceważyć nietolerancji bo boli brzuch

  6. Lilia pisze:

    [..] Odniesienie w tekscie do akumulatory kraków[…]

  7. Dr. Cocktail pisze:

    Radziłabym osobom z włókniakiem udać się do lekarza