stomatolog w kamienicy gryfino

Ma Haide: Saga amerykańskiego lekarza Georgea Hatema w Chinach

Jest to interesująca książka o lekarzu, George cie Hatem, znanym również jako Ma Haide, który może być medycyną XX wieku, czym Rudolf Virchow był w medycynie w XIX wieku, a Benjaminem Rush w 18 wieku: wybitnym uzdrowicielem poprzez politykę ciała. Sidney Shapiro, adwokat i długoletni przyjaciel Ma Haide, przywołuje istotne fakty, aby przedstawić niezawodny przypadek medycznego bohatera. George Hatem urodził się 26 września 1910 roku w Buffalo w stanie Nowy Jork, najstarszy syn biednych libańskich imigrantów, którzy byli maronicymi katolikami. Mimo ubóstwa rodzinnego, inteligentny umysł Hatem i optymistyczny, cho...

I jak długo będziesz, doktorze?

Czy powiedziałem ci, że zamieniam mój garaż w salę treningową? - pyta mój przyjaciel. Wędrujemy na tym terenie, nasze oczy utkwiły w ogromnym, zmieniającym się niebie, nieświadomym tumbleweed i pustych plastikowych butelek na naszej drodze. Zatrudniam jednego z konserwatorów do odkładania podłóg laminowanych. Nawet instalują okno. Słońce, za górami Carrizo, pędzi w niebo w szafranowym finale. Nasze psy ścigają ciekawy pies preryjny z powrotem do swojej jaskini. Mój umysł obraca się nad implikacjami projektu remontowego mojego przyjaciela, a ja jestem pełen szczęśliwej ulgi. Otaczamy szpital i wracamy na ...

Hamowanie ANGPTL3 w homozygotycznej rodzinnej hipercholesterolemii

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia charakteryzuje się głębokimi niedoborami genetycznymi w szlaku receptora lipoprotein o niskiej gęstości (LDL); pacjenci ze schorzeniami, którzy nie otrzymują terapii hipolipemizującej, mają poziom cholesterolu LDL w zakresie od 500 do 1000 mg na decylitr i ciężką przedwczesną miażdżycę.1 Odpowiedzi na statyny i przeciwciało konwertazy propsyterynowej subtilisin-kexin 9 (PCSK9), oba z które wymagają funkcji receptora LDL dla ich aktywności, są ograniczone. Często wymagana jest afereza LDL. Leki, które działają niezależnie od receptorów LDL (lomitapid i mipomersen) z...

stomatolog w kamienicy gryfino

width=640Niedawne epidemie chorób, którym można zapobiegać za pomocą szczepionek, zwiększyły publiczną debatę na temat zachowań szczepień (tj. Czy i kiedy rodzice zdecydują się na szczepienie dziecka), a Kalifornia była kluczowym państwem dotkniętym. Jednym z powodów, dla których rodzice nie chcą szczepić swoich dzieci, jest postrzegany związek między szczepionkami a zaburzeniem ze spektrum autyzmu. Ten powód jest szczególnie istot...

Najnowsze zdjęcia w galerii stomatolog w kamienicy gryfino :



Lekcje z opieki nad końmi w Oregonie

Tolle i Teno (wydanie z 16 marca) odnoszą się do rażących niedociągnięć w świadczeniu opieki na zakończenie życia w Stanach Zjednoczonych. Ogromne korzyści, jakie mógł przynieść lekarz w ramach programu leczenia podtrzymującego życie (POLST) w Oregonie, pod warunkiem, że jego pacjenci i system opieki zdrowotnej byli zachęcający, ale wyniki te należy postrzegać ze sceptycyzmem, ponieważ Oregon jest w przeważającej mierze biały (87,6% populacji) i historycznie biali bardziej akceptują opiekę na zakończenie życia niż inni.2-4 Autorzy odnoszą się do tego problemu porównując Oregon z Waszyngtonem, sąsiedn...

Czlowiek z alkoholizmem, nawracajacymi napadami drgawek i pobudzeniem

W teczce przypadku, Nejad i in. (Wydanie 20 grudnia) opisuje wycofanie alkoholu. Chociaż doceniamy szczegółową dyskusję na temat potrzeby oceny w celu przyspieszania problemów medycznych, mamy obawy dotyczące sugestii autorów dotyczących zarządzania. Korzystanie z narzędzia oceny wskaźnika typu jest intrygujące, ale może prowadzić do użycia nieodpowiednich leków. Na przykład beta-blokery, stosowane w tym przypadku w leczeniu migotania przedsionków, nie powinny być stosowane w leczeniu skutków typu B, takich jak tachykardia zatok przed podjęciem podstawowej przyczyny. Leczenie objawowe zaostrzającymi dawkami śr...

Deletion i Dispy Uniparental z udziałem tego samego chromosomu matczynego 15

Genomowe odciskanie na chromosomie 15q11q13 powoduje dwa odmienne syndromy: zespół Pradera-Williego, w którym brak jest ojcowskiego 15q11q13, oraz zespół Angelmana, w którym brakuje macierzyńskiego 15q11q131. Utrata regionu rodzicielskiego może być spowodowana albo fizycznym usunięciem, albo disominią jednoosobową. Disomia uniparentalna powstaje, gdy obie kopie (allele) genu lub chromosomu są dziedziczone od tego samego rodzica, co może skutkować albo identycznymi allelami (izodisomią), albo różnymi allelami (heterodizomią) 2,3.
Zgłaszamy nietypowy przypadek dwóch różnych nieprawidłowości chromosomu 15 w...